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ATTENZIONE: rischio di sanguinamento Warfarin di sodio può causare sanguinamento maggiore o fatali. Il sanguinamento è più probabile che si verifichi durante il periodo di avviamento e con una dose maggiore (risultante in un INR superiore). Fattori di rischio per sanguinamento sono ad alta intensità di anticoagulazione (INR & gt; 4.0), età & ge; 65, altamente variabile INRs, storia di emorragia gastrointestinale, ipertensione, malattie cerebrovascolari, malattie cardiache gravi, anemia, tumori maligni, traumi, insufficienza renale, farmaci concomitanti (vedi Precauzioni), e la lunga durata della terapia con warfarin. regolare monitoraggio di INR deve essere eseguita su tutti i pazienti trattati. Quelli ad alto rischio di sanguinamento possono beneficiare di un monitoraggio più frequente INR, aggiustamento della dose attento a INR desiderato, e una durata più breve della terapia. I pazienti devono essere istruiti su misure di prevenzione per ridurre al minimo il rischio di sanguinamento e di riferire immediatamente ai medici segni e sintomi di sanguinamento (vedi PRECAUZIONI: Informazioni per i pazienti). DESCRIZIONE DI DROGA Jantoven & reg; Compresse (cristallino warfarin sodico) è un anticoagulante che agisce inibendo fattori della coagulazione vitamina K-dipendenti. Chimicamente, è 3 - (& alpha; - acetonylbenzyl) -4-idrossicumarina ed è una miscela racemica di R e S-enantiomeri. Cristallino warfarin sodico è un clatrati isopropanolo. La cristallizzazione del warfarin sodico elimina virtualmente tracciare impurità presenti nel warfarin amorfa. La sua formula empirica è C 19 H 15 NaO 4. e la sua formula di struttura può essere rappresentato dal seguente: Cristallino warfarin sodico si verifica come un bianco, inodore, polvere cristallina, è scolorita dalla luce ed è molto solubile in acqua; solubile in alcol; scarsamente solubile in cloroformio e in etere. Jantoven & reg; Compresse (Warfarin di sodio compresse, USP) per uso orale contengono: 1 mg, 2 mg, 2 & frac12; mg, 3 mg, 4 mg, 5 mg, 6 mg, 7 & frac12; mg o 10 mg di sodio cristallino warfarin, USP. Essi contengono anche: Tutti i Punti di forza: lattosio monoidrato, magnesio stearato, povidone, e amido pregelatinizzato (mais). 1 mg: FD & amp; C Red # 40 Lago di alluminio 2 mg: FD & amp; C Blu # 2 Lago di alluminio e FD & amp; C Red # 40 Aluminum Lake 2 & frac12; mg: D & amp; C Yellow # 10 Lago di alluminio e FD & amp; C Blu # 1 Alluminio Lake 3 mg: Brown # 75 sintetico marrone Ossido di ferro 4 mg: FD & amp; C Blu # 1 Alluminio Lake 5 mg: FD & amp; C giallo # 6 in alluminio Lago 6 mg: Yellow # 10 sintetico giallo ossido di ferro, Black # 85 sintetico nero ossido di ferro e FD & amp; C Blu # 1 alluminio Lago 7 & frac12; mg: D & amp; C Yellow # 10 Lago di alluminio e FD & amp; C giallo # 6 alluminio Lake 10 mg: colorante libero. Quali sono i possibili effetti collaterali di Warfarin (Coumadin, Jantoven)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare warfarin e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: dolore, gonfiore, sensazione di caldo o freddo, alterazioni cutanee, o decolorazione qualsiasi parte del corpo; gamba improvvisa e grave o dolore al piede, ulcera del piede, le dita dei piedi viola o le dita; improvviso mal di testa, vertigini, o debolezza; sanguinamento insolito (naso, bocca, vagina, o del retto), sanguinamento da ferite o aghi. Ultima rivista RxList: 2008/03/24 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.
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